Procedencia: Laboratorio de Neurobiología, Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica (IPICYT)

Resumen: 

Inicialmente se consideró que la neuropatología de la enfermedad de Huntington se originaba por
la muerte de las neuronas espinosas medianas del neo-estriado. Sin embargo, nuevos estudios en
modelos transgénicos indican que las neuronas piramidales de la corteza y los astrocitos del
mismo neo-estriado tienen un papel fundamental en el desarrollo de las alteraciones fenotípicas y
neuropatológicas de la enfermedad. En esta platica describiré la nueva evidencia que implica a
los cambios en la función de microcircuitos corticales