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Resumen:
La proteína supresora de tumores p53 es un nodo o “hub” de control de la homeostasis
celular que regula diversos procesos como el ciclo celular, la apoptosis y el metabolismo,
entre otros. Si bien su función biológica ha sido fundamentalmente caracterizada como factor
transcripcional, estudios olvidados y otros recientes sugieren que p53 también juega un rol
directo en la coordinación de mecanismos de regulación post-transcripcional en diferentes
respuestas. Entre ellas se encuentra la respuesta a proteínas desplegadas (UPR), una vía
adaptativa inducida en condiciones fisiológicas frente a alteraciones de la proteostasis dentro
del retículo endoplásmico que se ve perturbada en contextos patológicos como la diabetes,
enfermedades neurodegenerativas y cáncer. Los estudios previos se enfocaron en blancos
puntuales y en la traducción como punto de control. En la actualidad, proponemos
profundizar en la relación entre la activación de las isoformas de p53 y la expresión génica
general a través del análisis del transcriptoma y proteoma de células durante la UPR. Esto
permitirá identificar otros procesos post-transcripcionales modificados en la UPR y contribuir
al entendimiento de la capacidad de p53 de orquestar respuestas celulares basadas en la
modulación fina de la proteostasis.