Procedencia: UASLP
Resumen:
Los sistemas para la liberación controlada de sustancias terapéuticas se diseñan primordialmente con el objetivo de obtener un mayor control durante la exposición de la sustancia terapéutica en el tiempo y protegerlas de la eliminación prematura, guiar al sitio de acción deseado, reducir al mínimo su exposición y ayudar a cruzar las barreras fisiológicas. Un aspecto importante que se debe cuidar en el diseño de sistemas de liberación de fármacos es la certeza de que el agente activo mantendrá sus cualidades terapéuticas durante el proceso de carga, liberación, almacenamiento y uso. En esta línea, uno de los retos más importantes en la actualidad es en el diseño de nuevos sistemas terapéuticos, sintetizados a partir de materiales naturales y/o sintéticos con propiedades biocompatibles y biodegradables, con la habilidad de entregar localmente, en el sitio específico de interés, drogas y biomoléculas que respectivamente coadyuven al tratamiento del dolor y a la inducción de respuestas inmunes contra células malignas (por ejemplo cáncer). Una alternativa emergente en este último caso, es a través del desarrollo de nuevos vehículos de entrega de moléculas antigénicas que coadyuven en la inducción de respuestas inmunoprotectoras, algunos ejemplos son: proteínas antigénicas, péptidos, ácidos nucleicos adyuvantes naturales y sintéticos, drogas y componentes de matrices extracelulares. En este seminario se mostrará la versatilidad del silicio poroso (SiP) nanoestructurado como soporte para el desarrollo de biosensores y biocompositos poliméricos como vehículos de nanoacarreo de sistemas terapéuticos para enfermedades asociadas con la diabetes, cáncer de mama y alzhéimer.
