Vanesa Olivares Illana

   

Interacciones Biomoleculares y cáncer

vanesa@ifisica.uaslp.mx

SNI:1

 

Instituto de Física
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Tel: [+52](444) 8262362 ext 130

 

    

Miembros del laboratorio   

Yolanda Rebollosos Gómez

Ixaura Celeste Medina Medina

Angel Andres Torres Rosales

Celina González Gallego

 

Publicaciones

1.     F??hraeus R, Olivares-Illana V. (2014). MDM2's social network. Oncogene. Oct 7. doi: 10.1038/onc.2013.410.

2.     Gruszczyk J, Olivares-Illana V, Nourikyan J, Fleurie A, B??chet E, Gueguen-Chaignon V, Freton C, Aumont-Nicaise M, Mor??ra S, Grangeasse C, Nessler S.(2013). Comparative Analysis of the Tyr-Kinases CapB1 and CapB2 Fused to Their Cognate Modulators CapA1 and CapA2 from Staphylococcus aureus. PLoS One. 2013 Oct 11;8(10):e75958.

3.     Gajjar M, Candeias M, Malbert-Colas L, Mazars A, Fujita J, Olivares-Illana V and F??hraeus R. (2012). The p53 mRNA-Mdm2 interaction controls Mdm2 nuclear trafficking and is required for p53 activation following DNA damage. Cancer Cell. 21, 25???35. ISSN: 1535-6108.

4.     Gruszczyk J, Fleurie A, Olivares-Illana V, B??chet E, Zanella-Cleon I, Mor??ra S, Meyer P, Pompidor G, Kahn R, Grangeasse C, Nessler S. (2011). Structure analysis of the Staphylococcus aureus UDP-N-acetyl-mannosamine dehydrogenase CAP50 involved in capsular polysaccharide biosynthesis. J Biol Chem. 286(19): 17112-21. ISSN 0021-9258.

5.     Olivares-Illana V, F??hraeus R. (2010). p53 isoforms gain functions. Oncogene. 16;29 (37):5113-9.ISSN: 0950-9232.

6.    Olivares-Illana V, Meyer P,  Bechet E, Gueguen-Chaignon V, Soulat S, Lazereg-Riquier S, Mijakovic I, Deutscher J, Cozzone, Lapre??vote O, Morera S, Grangeasse C, Nessle S (2008). Structural Basis for the Regulation Mechanism of the Tyrosine Kinase CapB from Staphylococcus aureus. PLoS Biology. 6 (6) e143. ISSN:1544-9173.

7.     Olivares-Illana V, Rodr??guez-Romero A, Becker I, Berzunza M, Garc??a J, P??rez-Montfort R, Cabrera N, L??pez-Calahorra F, Tuena de G??mez-Puyou M and G??mez-Puyou A (2007). Perturbation of the Dimer Interface of Triosephosphate Isomerase and its Effect on Trypanosoma cruzi.  PLoS Neglected Tropical Diseases. 1(1) e01. ISSN: 1935-2735.

8.     Olivares-Illana V, P??rez-Montfort R, L??pez-Calahorra F, Costas M, Rodr??guez-Romero A, Tuena de G??mez-Puyou M, and G??mez Puyou A. (2006). Structural differences in TIM from different species and the discovery of a multi-trypanosomatid inhibitor. Biochemistry. 45, 2556-2560. ISSN: 0006-2960.

9.     Tellez-Valencia A, Olivares-Illana V, Hernandez-Santoyo A, Perez-Montfort R, Costas M, Rodriguez-Romero A, Lopez-Calahorra F, Tuena De Gomez-Puyou M, Gomez-Puyou A. (2004). Inactivation of triosephosphate isomerase from Trypanosoma cruzi by an agent that perturbs its dimer interface. Journal of Molecular  Biology. 341 (5) 1355-65. ISSN: 0022??-2836.

10.  Ortiz-Soto, M., Olivares-Illana, V., L??pez-Mungu??a, A. (2004). Biochemical properties if inulosucrase from Leuconostoc citreum CW28 used for inulin synthesis. Biocatalysis and Biotransformation. 22 (4) 275-281. ISSN: 1024-2422.

11.  Olivares-Illana, V., L??pez-Mungu??a, A. and Olvera, C. (2003). Molecular characterization of inulosucrase from Leuconostoc citreum: A fructosyltransferase within a glucosyltransferase. Journal of Bacteriology. 185, (12):3606-3612. ISSN: 0021-9193.

12.  Olivares-Illana, V., Wacher-Rodarte, C., LeBorgne, S. and L??pez-Mungu??a, A. (2002).Characterization of a cell-associated inulosucrase from a novel source: A Leuconostoc citreum strain isolated from Pozol, a fermented corn beverage of Mayan origin. Journal of industrial Microbiology and Biotechnology. 28, 112-117. ISSN: 1367-5435.

 

Estudiantes graduados

1.     Karla Paola Garc??a Beltr??n. Licenciatura en Biof??sica, UASLP. 11.12.13

 

Intereses de Investigaci??n

En nuestro laboratorio estamos interesados en comprender los mecanismos que regulan las interacciones entre biomol??culas en la c??lula para entender como alteraciones en estas interacciones pueden dar origen a enfermedades. Nuestro modelo de estudio es el c??ncer, queremos comprender como modificaciones post-traduccionales en los supresores tumorales RB y  p53 y sus dos principales reguladores MDMX y MDM2 perturban la conformaci??n de estas prote??nas  provocando cambios en la especificidad y afinidad entre ellas y hacia otras prote??nas, RNA o bien DNA.